健帆生物:疫情冲击业绩,今年有望恢复,唯集采需留意
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评述:1、2022年下半年业绩承压,盈利能力下滑。业绩预告2022年公司实现扣非后净利润7.72-10.11亿元,同比下降11%-32%。据此推算,四季度公司预计实现扣非后净利润-0.48-1.92亿元,同比下降40%-115%。公司全年利润下滑主要系下半年盈利显著下行(上半年扣非后净利润同比增长21%),原因包括:a)三季度以来,公司收入占比大的省份如贵州、四川、广东等受到疫情冲击较大;b)部分地区医院资金紧张导致经销商回款周期延长,购货能力下降;c)公司经历营销体系改革的阵痛期,费用开支加大的同时业务开展也受到影响;d)原材料价格上涨,且公司金鼎、湖北等产业园陆续投入使用,导致生产成本持续增加。回顾2022年前三季度业绩,公司实现营收20.26亿元,同比增长13.69%;实现扣非后净利润8.19亿元,同比增长0.44%。前三季度公司综合毛利率同比下降1.67个百分点至83.28%,主要是树脂、酒精等原材料涨价以及公司产品结构调整。期间费用率同比增长4.93个百分点至34.5%,主要系公司加大人才引进和研发投入,销售和研发费用较大幅度增长。
2、集采声音渐起,估值已到历史低点。公司业绩近九成来自一次性血液灌流器,其毛利率基本维持在87%-90%,属于小众但暴利的细分行业。得益于国内血液净化技术应用的范围扩大,近年需求也持续向好。不过,2021年5月湖南省衡阳市医保局发布集采公告,其中包括血液灌流器8000支,这也是血液灌流器第一次发出集采信号。尽管公司此前业绩增长可观,但集采上较大的不确定性仍给投资者带来了悲观预期,公司股价从2021年5月起处于持续下跌态势,加之2022年三季度业绩不及预期更是加剧下跌,目前复权后的股价较最高点102元已下跌超六成,估值已到历史低点。政策层面来看,根据国务院《治理高值医用耗材改革方案》,目前拟纳入集采的医用耗材主要具有“临床用量较大、采购金额较高、临床使用较成熟、多家企业生产(竞争充分)”等四个特点,而血液灌流器在这四方面条件均不成熟。尤其是在竞争格局上,目前国内取得血液灌流器产品注册证的企业仅10家,其中国产8家,健帆已占据80%以上的市场份额,而其他企业血液灌流器业务规模均较小,市场在相当长时间内都很难形成充分竞争局面,因此短期内血液灌流器纳入集采的可能性较小。但长远来看,随着2022年12月7日河南省医保局发布《关于成立血液透析类等三个医用耗材省际联盟的公告》,血液透析类的集采拟涉及19个省,血液灌流器的集采或也是最终结果,届时整个行业的成长逻辑将被重塑,需重点留意。
3、各疾病领域快速拓展,透析器新品国内获批。肾科领域,目前公司肾科用血液灌流器产
品覆盖全国6000余家二级及以上医院(2021年全国透析中心共6302 家),已基本覆盖国内全部
可做透析的医院,新规格产品HA60、HA100、HA150、KHA80、KHA200推广良好。重症领域,目前
公司重症产品覆盖1700余家医院,2022年前三季度国内新品HA380销售收入破亿元,全年新覆盖
400多家医院,累计已覆盖800多家医院。肝科领域,人工肝远航项目、新生计划有序推进,目
前相关产品已覆盖1600余家医院。设备领域,公司血液净化设备产品系列不断丰富,2022年前
三季度销售收入破亿,四季度新产品一次性使用血液透析器、柠檬酸消毒液分别取得注册证,
其中透析器产品共13个品规,已获得欧盟CE认证,未来将与公司现有灌流器产品产生协同作用,
巩固公司在血液净化领域的整体竞争力。
4、多项目投产启用,产能规模持续扩大。公司持续推进产能扩张,2022年已投产或建设中
的主要项目包括:1)7月珠海金鼎产业园(即血液净化一期项目)正式投产启用,该项目投资约
9亿元,用于扩充公司血液灌流器、医用纳米级膜材料的血液透析器及血浆分离器、血液净化设
备等。二期项目已启动设计,预计年底动工。2)8月珠海健树生物材料项目正式竣工封顶,该项
目投资3.1亿元,将引入高水准的树脂自动化生产线。3)3月珠海健福(公司参股10%、由公司实
控人控制的子公司)药物研发和生产基地建设一期项目正式奠基开工,目前一期土建工程已完成
50%。4)公司近期签订投资协议,计划建设“健帆集团医疗器械产业(血液净化设备)项目”,
投资额15亿元,将建成国内规模领先、自动化程度高的血液净化设备生产基地。(2023-1-16)
2、集采声音渐起,估值已到历史低点。公司业绩近九成来自一次性血液灌流器,其毛利率基本维持在87%-90%,属于小众但暴利的细分行业。得益于国内血液净化技术应用的范围扩大,近年需求也持续向好。不过,2021年5月湖南省衡阳市医保局发布集采公告,其中包括血液灌流器8000支,这也是血液灌流器第一次发出集采信号。尽管公司此前业绩增长可观,但集采上较大的不确定性仍给投资者带来了悲观预期,公司股价从2021年5月起处于持续下跌态势,加之2022年三季度业绩不及预期更是加剧下跌,目前复权后的股价较最高点102元已下跌超六成,估值已到历史低点。政策层面来看,根据国务院《治理高值医用耗材改革方案》,目前拟纳入集采的医用耗材主要具有“临床用量较大、采购金额较高、临床使用较成熟、多家企业生产(竞争充分)”等四个特点,而血液灌流器在这四方面条件均不成熟。尤其是在竞争格局上,目前国内取得血液灌流器产品注册证的企业仅10家,其中国产8家,健帆已占据80%以上的市场份额,而其他企业血液灌流器业务规模均较小,市场在相当长时间内都很难形成充分竞争局面,因此短期内血液灌流器纳入集采的可能性较小。但长远来看,随着2022年12月7日河南省医保局发布《关于成立血液透析类等三个医用耗材省际联盟的公告》,血液透析类的集采拟涉及19个省,血液灌流器的集采或也是最终结果,届时整个行业的成长逻辑将被重塑,需重点留意。
3、各疾病领域快速拓展,透析器新品国内获批。肾科领域,目前公司肾科用血液灌流器产
品覆盖全国6000余家二级及以上医院(2021年全国透析中心共6302 家),已基本覆盖国内全部
可做透析的医院,新规格产品HA60、HA100、HA150、KHA80、KHA200推广良好。重症领域,目前
公司重症产品覆盖1700余家医院,2022年前三季度国内新品HA380销售收入破亿元,全年新覆盖
400多家医院,累计已覆盖800多家医院。肝科领域,人工肝远航项目、新生计划有序推进,目
前相关产品已覆盖1600余家医院。设备领域,公司血液净化设备产品系列不断丰富,2022年前
三季度销售收入破亿,四季度新产品一次性使用血液透析器、柠檬酸消毒液分别取得注册证,
其中透析器产品共13个品规,已获得欧盟CE认证,未来将与公司现有灌流器产品产生协同作用,
巩固公司在血液净化领域的整体竞争力。
4、多项目投产启用,产能规模持续扩大。公司持续推进产能扩张,2022年已投产或建设中
的主要项目包括:1)7月珠海金鼎产业园(即血液净化一期项目)正式投产启用,该项目投资约
9亿元,用于扩充公司血液灌流器、医用纳米级膜材料的血液透析器及血浆分离器、血液净化设
备等。二期项目已启动设计,预计年底动工。2)8月珠海健树生物材料项目正式竣工封顶,该项
目投资3.1亿元,将引入高水准的树脂自动化生产线。3)3月珠海健福(公司参股10%、由公司实
控人控制的子公司)药物研发和生产基地建设一期项目正式奠基开工,目前一期土建工程已完成
50%。4)公司近期签订投资协议,计划建设“健帆集团医疗器械产业(血液净化设备)项目”,
投资额15亿元,将建成国内规模领先、自动化程度高的血液净化设备生产基地。(2023-1-16)
公司概况
公司及经营概况:1989年成立,2016年上市。公司是国内第一家以血液净化产品为主的上市公司,主要从事血液灌流相关产品及设备的研发、生产与销售,产品包括一次性使用血液灌流器、一次性使用血浆胆红素吸附器、DNA 免疫吸附柱、细胞因子吸附柱、血液透析粉液及血液净化设备等,广泛应用于尿毒症、中毒、重型肝病、自身免疫性疾病、多器官功能衰竭等领域的治疗。2022年上半年公司来自一次性使用血液灌流器和其他业务营收占比为86%和14%。控股股东、实际控制人、董事长兼总经理:董凡(持股43.55%);员工:2887人。地址:广东省珠海市香洲区高新区科技六路98号;电话:0756-3619693;传真:0756-3619373;网址:www.jafron.com。
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