loading..

康龙化成:不断扩展能力边界,行业景气度远期或回落

文章来源:普开良2021-07-30成为付费会员|欢迎免费试用
  • 日K线
  • 周K线
  • 月K线
  • “康龙化成” 的分类与估值
    成长性评级:
    安全性评级:
    本期估值:
    内在价值线: 登录注册
    报告日期: 2021-07-30
    点击获取完整的估值报告
    最新简述
    评述:1、业绩整体保持快速增长。2021年7月15日公司发布业绩预告,预计2021年上半年实现营收31.1亿元-33.3亿元,同比增长42%-52%;实现扣非后净利润5.3亿元-6亿元,同比增长46%-66%。据此测算,2021年二季度公司实现营收16.2亿元-18.5亿元,同比增长32%-49%;实现扣非后净利润2.9亿元-3.6亿元,同比增长21%-51%。回顾过往业绩,2021年一季度公司实现营收14.9亿元、扣非后净利润2.4亿元,分别同比增长55%和96%,二季度业绩增速相对一季度有所下降,主要是因为上年一季度受疫情影响,业绩基数较低,整体上看,二季度仍维持较快增长。
        2、药监局打击“伪创新”,中短期对CRO行业形成一定利空。2021年7月2日,国家药监局发布《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则(征求意见稿)》。该原则指出:新药研发应以为患者提供更优的治疗选择为最高目标,当选择非最优的治疗作为对照时,即使临床试验达到预设研究目标,也无法证明该药物对患者的价值。目前国内药企研发创新投入热情高涨,但大部分所谓创新药都扎堆在热门靶点,而疗效上又达不到国外上市或国内头部梯队的同类药物水平,造成资源的重复浪费。例如:截止2020年6月底,全球CAR-T治疗临床试验登记数量超过600项,其中中国以357项位居全球之首,这里面又有175项针对CD19靶点。如果该原则严格落地实施,短期内可能会有一些过度重复研究的项目被叫停,而CRO(研发外包)企业的收入由来自药企研发投入,当CRO企业服务的项目被叫停较多时,中短期内对其收入或有影响。不过,原则的目的是提升国内药企的创新研发质量,集中资源开发出真正有利于患者的疗效更优的me better药物,甚至是发现新靶点、新的治疗机制的首创药物,长期来看,对药企的研发创新投入影响或不大。
        3、行业高景气,但降速换挡或在不远处。根据弗若斯特沙利文数据,2015-2019年我国CRO行业复合增长率达27.3%,近2年头部的CRO企业利润复合增速更是高达40%以上,行业景气度高昂。国内CRO高景气得益两方面因素:一是国内创新药投入快速攀升;二是欧美产业链往亚洲转移。沙利文数据显示,2020年我国医药产业研发强度(研发投入/收入)为10.2%,同期全球比重为13.8%。过去5年我国的医药研发投入年复合增长19.1%,如果未来几年仍保持此速度增长,而收入保持5%增长,到2024年我国医药研发强度将达16.8%,不仅超过全球平均水平,甚至超过欧美水平,届时研发投入恐再难快速增长。欧美产业链转移方面,2015年中国CRO产值占全球比重仅为5.8%,而2020年上升到11.9%,5年翻一番。沙利文预计,到2024年中国CRO占全球比重将会上升到23%左右,不过,到那时中国、印度(目前占全球比重与中国相当)等亚洲国家CRO产值全球占比将达到50%,欧美国家占50%,产业链转移的速度将会放慢。随着国内药企研发投入占营收比重不断提升,以及海外产业链转移进入中后期,预计4-5年后我国CRO行业可能进入降速换挡阶段,目前的CRO企业估值动辄上百倍,需留意相应的估值消化压力。
        4、基础扎实+外延扩张,有望坐稳国内CRO老二位置。公司以临床前CRO起家,通过吸引优秀人才加盟,以及不断积累的分子化合物数据库,公司在药物发现CRO领域做到国内第二、全球第三。在立足药物发现基础上,公司凭借积累的客户、技术等资源,进入下游的生命科学服务(药物安全性评估等)、临床CRO、CDMO(药物生产外包)等领域,进行全产业链延伸。2021年一季度公司临床前CRO收入9.8亿元,同比增长54%;CDMO收入3亿元,同比增长51%;临床CRO收入2亿元,同比增长75%,公司生命科学服务超过80%收入来自药物发现客户,77%的CDMO收入来自药物发现现有客户,协同效应较强。此外,公司还不断通过外延并购补齐短板,2020年收购英国Quotient、美国Xceleron提升临床CRO服务能力。2020年11月收购美国Absorption、2021年3月收购艾伯维位于利物浦的ABL工厂,扩展细胞基因治疗领域的CDMO服务。以2020年收入计算,公司在国内CRO企业中排名第二,仅次于药明系,公司在临床前CRO领域基础扎实,又不断外延扩张能力边界,有望坐稳国内CRO老二位置。(2021-7-26)
    公司概况
    公司及经营概况:2003年成立,2019年2月A股上市。公司主要为全球制药企业、生物科技研发公司及科研院所提供跨越药物发现、药物开发的全流程一体化药物研究、开发及生产外包(CRO+CMO)解决方案,业务涉及实验室化学、生物科学、药物安全评价、化学和制剂工艺开发及生产和临床研究服务等多个领域,是目前国内第二大CRO企业,仅次于药明康德。2020年公司实验室服务、小分子CDMO业务和临床研究服务营收占比为64%、24%和12%。实际控制人:Boliang Lou、楼小强、郑北(分别持股8%、6.92%和3.12%);创始人、董事长、总经理:Boliang Lou;员工:11012人。地址:北京市北京经济技术开发区泰河路6号;电话:010-57330087;传真:010-57330087;网址:www.pharmaron.com。
    本周更新的其他报告
    报告归档

    咨询电话:+86 755 3301 1771      服务邮箱:admin@gupiaoguzhi.com

    免责声明:本系统根据市场公开信息整理生成,仅供参考,不具推荐和投顾功能,投资者风险自负。本站所有内容未经允许不得转载,违者必究。

    Copyright © 2007-2024 中股(深圳)投资研究有限公司版权所有
    粤ICP备10217250号